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淄博图1. ZEO-1的结构确定：（A-E）cRED。这些结构特征使得ZEO-1成为兼具超低骨架密度和超高比表面积的稳定沸石之一，第大工而孔道中的活性酸性位点又使得ZEO-1在催化裂化（FCC）反应中展现出优异的重油转化率和轻质燃料（汽油、第大工柴油和液化石油气）选择性，其性能媲美甚至超越工业上高度优化的超稳Y沸石（USY，FAU结构）。
由于有机模板剂煅烧后残留的磷物种会影响ZEO-1的催化性能，批电研究人员也对比了磷残留与否的ZEO-1与三种工业沸石催化剂（USY，批电MFI和Beta沸石）的重油催化裂化性能。研究人员采用低辐照和高速数据收集的连续倾转三维电子衍射（cRED）技术克服了上述困难，网建万元成功确定了ZEO-1的晶胞（空间群I41/amd，网建万元a =43.3056(4)Å，c =25.0010(8)Å）和结构模型，并通过同步辐射X-射线衍射（SPXRD）技术最终确定了ZEO-1的复杂结构以及孔道中有机模板剂的位置和数量等。高温煅烧去除有机模板剂后的ZEO-1，程总在N2和Ar吸附中表现出Ia型吸附曲线，由BET方法计算的比表面积分别高达939和1037 m2/g，远超绝大部分沸石。
Science最近报道的两例沸石PST-32和PST-2具有已知的SBS和SBS/SBT拓扑结构，投资其硅铝酸盐的组成保证了良好的结构和热稳定性，投资而与FAU相似的多维度十二元环孔道结构也使得它们能够与FAU这种成功的工业催化剂相竞争。山东设项要点2：吸附与催化性能图2. ZEO-1的结构：（A-C）三种超笼。
在过去几十年的研究中，淄博虽然已经成功合成了28种具有超大孔道结构的沸石，但它们的应用受到诸多因素的限制。
图3. ZEO-1的超大孔道吸附与催化：第大工（A）尼罗红吸附曲线（黑色：ZEO-1，红色：USY，蓝色五星为未煅烧的ZEO-1）。在此，批电在43°C的上限临界溶液温度(UCST)下开发了唾液酸(SA)改性聚合物胶束（唾液酸-聚（乙二醇）-聚（丙烯酰胺-共聚-丙烯腈）、批电SA-PEG-p(AAm-co-AN))，进一步用多柔比星(DOX)和Gd-CuS纳米粒子(Gd-CuSNPs)封装，用于通过磁共振(MR)/光声(PA)双模式成像对HCC进行化学光热处理。
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